公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

     b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  

三、培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品：

MVD： 甲羥脫羧酶抗體 VCAM1 Others Mouse 小鼠 VCAM1 / CD106 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0329Chang liver (CCL13) (人張氏肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 試劑盒 IAA(Mouse insulin autoantibodies)  小鼠胰島素自身抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B1

NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 A10(大鼠主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞) 大鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1)ELISA試劑盒 ICAM-2/CD102(Human intercellular adhesion molecule 2)  人細(xì)胞間粘附分子2 96T

MHC class I： 組織相容性復(fù)合體蛋白1抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C4

IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標(biāo)簽) 大鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM1)ELISA試劑盒 ICAM-3/CD50(Human intercellular adhesion molecule 3)  人細(xì)胞間粘附分子3 96T

Phospho-HSP90 alpha (Thr5 + Thr7)： 0酸化熱休克蛋白90α抗體 CM-M002小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

HA細(xì)胞，人羊膜細(xì)胞 產(chǎn)氣腸桿菌 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3 人促胰液素/胰泌素(Secretin)ELISA 試劑盒 IFITM1 (interferon induced transmembrane protein 1) 干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗原 0.5mg

Phospho-Histone H2A.X (Ser139)： 0酸化組蛋白H2AX抗體 IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C3 人促胰液素/分泌素受體(SR)ELISA 試劑盒 human IFN- Alpha (Interferon Alpha ) 干擾素-α抗原(人) 0.5mg

Phospho-Histone H3 (Ser28)： 0酸化組蛋白H3抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0920

JEG-3人絨毛膜癌細(xì)胞p53 activated protein 2： p53激活蛋白2抗體 IL13RA2 Others Human 人 IL13RA2 / IL13R 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人肝細(xì)胞;HL-7702[L-02] 大鼠蛋白激酶D1(PRKD1)ELISA試劑盒 DHT(Human Dihydrotestosterone)  人雙氫睪酮 96T

PSMD6： 蛋白酶調(diào)解因子10抗體 非洲綠猴腎細(xì)胞;Vero E6

人胚腎細(xì)胞;2V6.11 人胰腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠蛋白激酶Cθ(PKCθ)ELISA試劑盒 GHRH(Human growth hormone releasing hormone)  人促生長(zhǎng)激素釋放激素 96T

RNF3： 環(huán)指蛋白3抗體 腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)