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U14小鼠子宮頸癌細(xì)胞

更新時(shí)間:2025-12-12

簡(jiǎn)要描述:

U14小鼠子宮頸癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:CM-H089人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)ELISA試劑盒 IgM/APC APC標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 0.1ml
VP3 Goose parvovirus: 鵝細(xì)小病毒GPV抗體 人胚皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-ESF-1
AGS(人胃腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R051大鼠子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

1、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細(xì)胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

2、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

U14小鼠子宮頸癌細(xì)胞

1×106

P-X1116

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

U14小鼠子宮頸癌細(xì)胞

種屬

小鼠

細(xì)胞別稱

U14;小鼠子宮頸癌細(xì)胞

年齡性別

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

組織來(lái)源

子宮頸

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介

U14瘤株腹腔接種于615 小鼠,利用腹水進(jìn)行原代培養(yǎng),建立細(xì)胞系。615小鼠、C57BL/6 小鼠移植成瘤率均為U14細(xì)胞容易聚團(tuán)生長(zhǎng),消化時(shí)不易消化成單個(gè)細(xì)胞,運(yùn)輸過(guò)程中有部分細(xì)胞成團(tuán)飄起屬于正?,F(xiàn)象,只需收集全部細(xì)胞消化處理即可。

生物安全等級(jí)

1

細(xì)胞規(guī)格

1×106

支原體檢測(cè)

無(wú)

基因表達(dá)情況


保藏機(jī)構(gòu)

中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基

90%DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間


 


二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的產(chǎn)品:

OCC1: 結(jié)腸癌過(guò)度表達(dá)蛋白1抗體 TLR3 Others Mouse 小鼠 TLR3 / CD283 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

5637 人膀胱癌細(xì)胞 大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)ELISA 試劑盒 TAT  大鼠抗復(fù)合物 96T

OCIAD2: 卵巢癌免疫反應(yīng)抗原抗體 FO細(xì)胞,骨髓瘤細(xì)胞 人胚肝二倍體細(xì)胞,CCC-HEL-1細(xì)胞 CL-0208SH-SY5Y(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

CCL1 Others Mouse 小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(AMH)ELISA試劑盒 ATR  大鼠抗受體 96T

OVCA1: 卵巢癌相關(guān)基因1抗體 冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

Katanin p60 A1: 劍蛋白p60亞基A1抗體 人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;HuT 78

ECV-304(人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 肺成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 雞生長(zhǎng)因子(GH)ELISA 試劑盒 GAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷酸脫羧酶-65(抗原) 0.5mg

Kazrin Kazrin蛋白抗體 CL-0413PC-3M-2B4(人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株)5×106cells/瓶×2

EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標(biāo)簽) 雞腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA 試劑盒 GSK-3 Beta(NT) (Glycogen Synthase Kinase-3 Beta) 糖原合酶激酶-3β(多肽) 0.5mg

KCTD8: 離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體 ADAMTSL1 Others Human ADAMTSL1 / PUNCTIN 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

U14小鼠子宮頸癌細(xì)胞CM-H067人腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠C型尿肽(CNP)ELISA試劑盒 N-TSH(Human Neonatal Thyroid Stimulating Hormone)  人新生兒促甲狀腺素 96T

Somatostatin: 抗體 CPB1 Others Human CPB1 / PCPB 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人表皮黑色素細(xì)胞-淺色素HEM-l 大鼠C-型尿肽(CNP)ELISA試劑盒 SP1/PS Beta1-G(Human Pregnancy Specific Beta1Glycoprotein)  人特異性β1糖蛋白 96T

phospho-Syntaxin 1a(Ser188) 0酸化突觸融合蛋白1抗體 BRL(大鼠肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人卵巢畸胎瘤細(xì)胞;PA-1 人視網(wǎng)膜muller細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠C型尿肽(CNP)ELISA 試劑盒 PL(Human placetal lactogen)  人胎盤泌乳素 96T


三、培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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