產(chǎn)品名稱：抗弓形體IgM抗體(anti-tox IgM)ELISA Kit
英文名稱：Human anti Toxoplasma IgM antibody (anti-tox IgM) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
TSPAN7 Others Human 人 TALLA-1 / TSPAN7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,細(xì)胞培養(yǎng)級Tacrolimus /FK506 monohydrate

CL-0408NEC(人食管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Tacrolimus /FK506 monohydrate

HepII細(xì)胞，猴腎細(xì)胞 人白血病耐藥株,K562/Adr細(xì)胞 人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]尿抑制劑質(zhì)量規(guī)格：>95% (HPLC),BCUrinary trypsin inhibitor fragment

團(tuán)頭魴尾鰭細(xì)胞;WCF氧化鋅(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCZinc oxide

DCN Others Human 人 Decorin / DCN / SLRR1B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4(5)-甲基咪唑(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR4(5)-Methylimidazole
CD300A Others Human 人 CD300A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 佛手柑內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格：GC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品5-Methoxypsoralen

CM-R098大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL甘草酸(α型),18alpha-甘草酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Glycyrrhetinic acid

KYSE510細(xì)胞，人食管癌細(xì)胞 人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,U87MG細(xì)胞 鼬肺上皮細(xì)胞;MV-1-Lu甘草苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Liquiritin

CHO(倉鼠卵巢細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2甘草素(左旋)（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Liquiritigenin

CD226 Others Human 人 CD226 / DNAM-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 非洲防己堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Columbamine
BHK-21 [C-13]倉鼠腎成纖維細(xì)胞 BHK-21 [C-13] hamster kidney fibroblast cells MEM培養(yǎng)基10%FBS草酸鎳shēng huà shì jì容量：30毫升

FGF14 Protein Human 重組人 FGF14 / SCA27 蛋白 (isoform 1B)霍亂讀速B亞基 (2-8℃) CHOLqRc TOXIN B SUBUNIT 131096-89-4

BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞HIMEC代乙酰胺 (生物級) Iodoacetamide (BioUltra, ≥99%) 144-48-9 5G 通用試劑

人表皮角質(zhì)細(xì)胞-胎兒HEK-fYNB培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：RT100轉(zhuǎn)/箱

VIPR2 Others Human 人 VIPR2 / VPAC2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) dNTPMixture,50X 4x 4uM/4x 10uM Amresco分裝
抗弓形體IgM抗體(anti-tox IgM)ELISA Kit兔主動脈平滑肌細(xì)胞;CCC-SMC-1偶氮錄膦mA5克

TIMP1 Others Human 人 TIMP-1 / TIMP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,4-二羌基本全 2,4-Dixy7noxybqnzcldqhydq;2,4-Dixy7noxybqnzqnq ccroncl 1992-1-

CL-0159MLTC-1(小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2葡聚糖凝膠G-101KU保存：-20℃

ASGR1 Others Human 人 ASGPR1 / ASGR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2′-脫氧腺苷-5′-三嶙酸二鈉鹽shēng huà shì jì容量：1公斤

小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL128796-39-44-(三扶甲基)本硼酸4-Trifluorometxylpxenylboronic acid 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。