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痢疾桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2025-12-06

簡要描述:

痢疾桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 Mouse槲皮苷()QuercitrinHPLC≥98%,
EM1 Others Human EM1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) β-谷甾醇β-SitosterolHPLC≥98%,
惡性色素瘤細(xì)胞;A-375 [A375]光甘草定GlabridinHPLC≥98%,
成纖維母細(xì)胞-新生兒(HDF-n)( 5×10

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 特點優(yōu)勢:
    1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

服務(wù)流程:
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計引物)
2、抽提DNA、RNA,并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
3、實時熒光定量PCR
4
、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
5
、返還樣品(引物、RNAcDNA

產(chǎn)品名稱

痢疾桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

規(guī)格

50T

貨號

BH-P96610

組成及試劑配制:
1
、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml
4、 檢測稀釋液A1×10ml
5、 檢測稀釋液B1×10ml。

實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
小鼠紅白血病細(xì)胞;MEL二核苷酸鈉鹽Nicotinamide hypoxanthine dinucleotide  salt美國進(jìn)口

MMP9 Others Human  MMP-9 / CLG4B 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-(1,3,4-Thiadiazolyl)N-(1,3,4-Thiadiazolyl)nicotinamide美國進(jìn)口

敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21β-單核苷酸β-Nicotinamide mononucleotide美國進(jìn)口

HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)丙孕酮Cyproterone美國進(jìn)口

JM 急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞15β-羥基15β-Hydroxy Cyproterone Acetate美國進(jìn)口
尿道上皮細(xì)胞HUC甲酯(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Methyl Laurate

VERO細(xì)胞衍生株;SVP 大鼠癌細(xì)胞,SHZ-88細(xì)胞 QGY-7701(肝癌細(xì)胞)肉豆蔻酸甲酯(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Methyl Myristate

細(xì)胞;Hela二十烷(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物)>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Eicosane

EPHB6 Others Human  EphB6 / EPHB6 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二十一烷(>99.0%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))>99.0%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Heneicosane

CM-H117腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL二十二烷(>99.0%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))>99.0%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Docosane
痢疾桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-1 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,A172細(xì)胞 Tb 1 Lu細(xì)胞,蝙蝠肺細(xì)胞4'-羥基美國進(jìn)口4'-Hydroxy Trazodone HCl

MCF-7 [MCF7], 癌細(xì)胞系 Human鹽酸伐倫克林標(biāo)記15N3美國進(jìn)口Varenicline  Labeled 15N3

CD2 Others Mouse 小鼠 CD2 / LY37 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 內(nèi)酰胺伐倫克林美國進(jìn)口Varenicline Lactam

少突膠質(zhì)前體細(xì)胞培養(yǎng)基OPCM羥基伐倫克林美國進(jìn)口Hydroxy Varenicline

IGFBP2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-氧基匹格列酮美國進(jìn)口Pioglitazone N-Oxide
儲存條件:
14或-20樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

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