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河弧菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時(shí)間:2025-12-05

簡要描述:

河弧菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品細(xì)胞;Hela S3 [HeLaS3]乙二醇苯(standard for GC,≥99.5%(GC))Ethylene glycol monophenyl etherstandard for GC,≥99.5%(GC)
ICAM1 Others Mouse 小鼠 ICAM-1 / CD54 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) O-去甲基美托洛爾O-Desmet

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服務(wù)流程:
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計(jì)引物)
2、抽提DNA、RNA,并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
3、實(shí)時(shí)熒光定量PCR
4
、提供完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
5
、返還樣品(引物、RNAcDNA

產(chǎn)品名稱

河弧菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

規(guī)格

50T

貨號(hào)

BH-P96622

儲(chǔ)存條件:
14或-20樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

組成及試劑配制:
1
、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L50 U/L,25 U/L12.5 U/L,6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3 樣品稀釋液:1×20ml。
4 檢測稀釋液A1×10ml。
5、 檢測稀釋液B1×10ml
 特點(diǎn)優(yōu)勢:
    1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。
    5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7()Ticarcillin di salt含量測定,二鈉鹽

FGFR2 Others Human  FGFR2 / CD332 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) RGDArg-Gly-Asp >97%,integrin抑制劑

小鼠子細(xì)胞;U14肝素鋰Heparin lithium>150IU/MG,BR

IL18R1 Others Canine IL18R1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 促胰液素;胰泌素Secretin Acetate>98%,BR

HEC-1A, 內(nèi)膜癌細(xì)胞系ThymolAR
滑膜細(xì)胞裂解物HSL乙酸-1-萘酯(>98%,BR)>98%,BR1-Naphthyl acetate

NCI-H838[H838]細(xì)胞,肺癌細(xì)胞 肺腺癌細(xì)胞,A2細(xì)胞 腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)二十八烷醇(>98%,BR)>98%,BR1-Octacosanol

兔角膜后基質(zhì)層成纖維細(xì)胞;RCBBF1-苯基-5-四氮唑(>98.5%,BR)>98.5%,BR1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol

HAVCR2 Others Human  TIMD3 / TIM3 / HAVCR2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 新戊二醇(>98%,BR)>98%,BR2,2-Dimethyl-1,3-propanediol

CL-0151MDA-MB-435S(導(dǎo)管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×21-萘進(jìn)口原裝,>98%1-Naphtholphthalein
河弧菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)SRSV/3T3細(xì)胞,SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞 胰腺癌細(xì)胞,SW1990細(xì)胞 CM-M032小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL尿酸,英文名或英文縮寫:Tricyanic acid,級(jí)別:AR,98%,規(guī)格:25

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12]2-雙環(huán)已基膦-2 ,6-二異炳氧基聯(lián)本 95% 2-DICYCLOHqXYLPHOSPHINO-2',6'-DI-I-PROPOXY-1,1'-BIPHqNYL 787618--8

BSG Others Human  CD147 / EMMPRIN / Basigin 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 偶氮錄膦mA,英文名或英文縮寫:CPA-mA,級(jí)別:色固,規(guī)格:100

少突膠質(zhì)前體細(xì)胞裂解物HOPCL交替砂,英文名或英文縮寫:Permutit,級(jí)別:CP,14.5%,規(guī)格:100

IL12A & IL12B Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 120-94-5N-甲基 97%1-metxylpyrrolidine
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

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