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豬苓PCR鑒定試劑盒說(shuō)明書

更新時(shí)間:2025-12-04

簡(jiǎn)要描述:

豬苓PCR鑒定試劑盒說(shuō)明書公司相關(guān)產(chǎn)品 分子式:C28H36O13 分子量:580.58
4-β-D-葡萄糖基-1,3,7-三羥基呫噸酮 Lancerin 4-β-D-葡萄糖基-1,3,7-三羥基呫噸酮 Lancerin 81991-99-3 分子式:C19H18O10 分子量:406.30
刺桐堿 Hypaphorine 刺桐堿 Hypaphorine 487-58-1

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儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產(chǎn)品名稱

豬苓PCR鑒定試劑盒說(shuō)明書

英文名稱

Polyporus

貨號(hào)

BH-P99541

特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)地黃保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物,與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測(cè),避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)阪崎腸桿菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2、血液樣品:用無(wú)菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無(wú)菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽(yáng)性對(duì)照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的 DNA段作為陽(yáng)性對(duì)照。
2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 76,5,4,3,2
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
6. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
注:上述樣品建議經(jīng)過(guò)增菌后,收集培養(yǎng)物用于檢測(cè)。
二、DNA提取:
可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液,按以下說(shuō)明進(jìn)行DNA核酸的粗提。也可采購(gòu)上海澤葉生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(過(guò)柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應(yīng)試劑盒說(shuō)明進(jìn)行操作。
1、液體培養(yǎng)物:取液體培養(yǎng)物100μL加到1.5mL無(wú)菌離心管中,8000rpm離心3min,盡量吸棄上清,加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min,13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
2、固體培養(yǎng)物:挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min,13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
3、糞便樣品:挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中,加入0.5mL生理鹽水,振蕩混勻,13000rpm離心3分鐘,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
4、其他液體標(biāo)本:取標(biāo)本2-3mL,13000rpm離心3min,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
注:陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照為已經(jīng)抽提好的核酸(無(wú)需提取),直接取5μL加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽(yáng)性對(duì)照濃度較高,建議在樣品制備區(qū)域加入陽(yáng)性對(duì)照。
MAP3K8 Others Human TPL2 / MAP3K8 / MEKK8 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 普拉格雷Prasugrel質(zhì)量規(guī)格:≥99.0%,BR

KM小鼠子瘤株;U14Clonidine  質(zhì)量規(guī)格:>98.0%,BR

NIH/3T3細(xì)胞,胚胎成纖維細(xì)胞 人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞,LM3細(xì)胞 CL-0104HEp-2(人喉表皮樣癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2(標(biāo)準(zhǔn)品)Clonidine  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞;BHK-212-甲氧基雌二醇(進(jìn)分)2-Methoxyestradiol質(zhì)量規(guī)格:進(jìn)分,SigmaM6383

SERPINF2 Others Mouse 小鼠 SerpinF2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-甲氧基雌二醇2-Methoxyestradiol質(zhì)量規(guī)格:≥98.0%,國(guó)產(chǎn)
人前列腺成纖維細(xì)胞(HPrF)(5×105)2,7-二溴芘(>97.0%(GC))2,7-Dibromopyrene質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)

CL-0123IBRS-2(豬腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×22,6-二溴蒽(>98.0%(HPLC))2,6-Dibromoanthracene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞;NCI-H295R 大鼠虹膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2,7-二叔丁基芴(>98.0%(GC))2,7-Di-tert-butylfluorene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)

BEL/FU 人肝癌耐藥株9-芴酮(>98.0%(GC))9-Fluorene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)

REG3D Others Mouse 小鼠 REG3D 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 9-芴醇(>95.0%(GC))9-Fluorel質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)
MDBK(牛腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 EphB2 / Hek5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (乙硫基)四硫富瓦1[有機(jī)電子材料]質(zhì)量規(guī)格:Tetrakis(ethylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆); EPO-CHO-T(二硫代苯偶酰)(II)(>95.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T)Bis(dithiobenzil)nickel(II)

LYZL2 Others Human Lysozyme 2 / LYZL2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (四丁銨)合雙(順丁1腈二硫醇)(II)(>97.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)Bis(tetrabutylammonium) Bis(maleonitriledithiolato)nickel(II) Complex

內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)四丁銨雙(馬來(lái)腈基二硫醇)()絡(luò)合物(>90.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(T)Tetrabutylammonium Bis(maleonitriledithiolato)nickel(III) Complex

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 人肺鱗狀細(xì)胞癌,NCI-H2170[H2170]細(xì)胞 L6565(小鼠L6565白血病克隆細(xì)胞系)順式-孟魯司特質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口cis-Montelukast
豬苓PCR鑒定試劑盒說(shuō)明書ITGA8 & ITGB1 Others Human ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) EDOT3,4-乙撐二氧102N,99%

KYSE450 人食管癌細(xì)胞流醋間本二安 1,3-Phqnylqnqdicminq sulfctq 241-70-8

CL-0328CEM/C1(人急性細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2言醋二雙胍相關(guān)物質(zhì)A MqtforMin Rqlctqd CoMpound c;1-Cycgucnidinq 461-28-2

rE
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。

3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。

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