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T4 DNA連接酶9015-85-4

更新時(shí)間:2025-12-03

簡要描述:

T4 DNA連接酶9015-85-4分子式、分子量、結(jié)構(gòu)式、COA(產(chǎn)品質(zhì)量報(bào)告)、級別、規(guī)格、含量、熔點(diǎn)、性狀、用途、保存、純度、折光率、密度、沸點(diǎn)、庫存量等,請咨詢銷售人員。

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各位從事科研工作的小伙伴們,實(shí)驗(yàn)中所用到的試劑、配制試劑的液體,有時(shí)可能是實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵,因此大家在使用時(shí)一定要留意各種試劑的級別。原則上講,純度越高越好,但是價(jià)格也就越高,所以要根據(jù)各自的需要選擇合適的品質(zhì),避免不必要的浪費(fèi)!

T4 DNA連接酶9015-85-4
英文名稱:T4 DNA Ligase 
:9015-85-4
分子量:55.3kDa,單體
級別:BR
來源:含有T4噬菌體克隆基因30的大腸桿菌
活性定義:是指在ATP-PPi交換反應(yīng)中,37℃、30分鐘內(nèi)將1nmol [32PPi]轉(zhuǎn)換為Norit可吸收形式所需的酶量(weiss單位,1個(gè)weiss單位相當(dāng)于約200個(gè)粘性末端連接單位。1個(gè)粘性末端連接單位:20ul反應(yīng)體系(50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 25ug/ml BSA, 12uM(300ug/ml)的5-DNA末端)中,在16℃、30分鐘內(nèi)連接50%連接HindIII酶切的Lambda DNA 產(chǎn)物所需的酶量) 
抑制劑:當(dāng)反應(yīng)體系中NaC1或KC1的濃度超過200 mM時(shí),可強(qiáng)烈抑制T4 DNA Ligase活性
失活:65℃加熱10分鐘或70℃加熱5分鐘
注意:T4 DNA Ligase與DNA結(jié)合會(huì)改變條帶的瓊脂糖凝膠電泳遷移率,為避免此現(xiàn)象,電泳前需處理樣本或分子量標(biāo)準(zhǔn)。樣本處理如下:樣本與Fermentas公司6×DNA Loading Dye&SDS溶液(#R1151)混合,75℃加熱5分鐘或65℃加熱10分鐘后冰浴保存;轉(zhuǎn)化時(shí),連接產(chǎn)物的體積不得超過感受態(tài)細(xì)胞體積中的10%;電轉(zhuǎn)化之前,先用方抽提方法除去連接混合物中的T4 DNA Ligase,然后經(jīng)乙醇沉淀純化抽提產(chǎn)物
T4 DNA連接酶9015-85-4質(zhì)量控制:測試表明無內(nèi)切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。功能檢測:粘性末端或平末端DNA的連接能力
性狀(以下信息僅供參考):液體。該酶催化雙鏈DNA或RNA中毗鄰的5'磷酸基團(tuán)和3'-羥基末端之間形成磷酸二酯鍵,還可以修復(fù)雙鏈DNA、RNA或DNA/RNA復(fù)合體中的單鏈切口,連接DNA的粘性和平末端,但該酶對單鏈核酸無酶活性。該酶需要輔因子ATP
用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)粘性末端或平末端雙鏈DNA的連接;雙鏈寡核苷酸接頭與雙鏈DNA連接;雙鏈DNA、RNA或DNA-RNA復(fù)合體中缺口的修復(fù);連接酶介導(dǎo)的RNA檢測;位點(diǎn)特異性突變;擴(kuò)增片段長度多態(tài)性
保存: -20°C

產(chǎn)品規(guī)格
GR:優(yōu)級純。主成份含量很高、純度很高,適用于精確分析和研究工作,有的可作為基準(zhǔn)物質(zhì).
AR:分析純。主成份含量很高、純度較高,干擾雜質(zhì)很低,適用于工業(yè)分析及化學(xué)實(shí)驗(yàn)。
CP:化學(xué)純。主成份含量高、純度較高,存在干擾雜質(zhì),適用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)和合成制備。
LR:實(shí)驗(yàn)純。主成份含量高、純度較差,雜質(zhì)含量不做選擇,只適用于一般化學(xué)實(shí)驗(yàn)和合成制備。
BR:生化試劑。用于配制生物化學(xué)檢驗(yàn)試液,和生化合成。質(zhì)量指標(biāo)注重生物活性雜質(zhì)??商娲甘緞┖陀袡C(jī)合成。
BS:生物染色劑。適用于配制生物標(biāo)本染色液。質(zhì)量指標(biāo)注重生物活性雜質(zhì)??商娲甘緞┖陀袡C(jī)合成。
T4 DNA連接酶9015-85-4Ind:顯色劑。
HPLC:適用于高壓液相色譜的試劑。
以下是公司正的點(diǎn)擊了解更多詳情

試劑開瓶的問題
隨著全自動(dòng)生化分析儀的普及,“開瓶穩(wěn)定性”也隨之受到了大家的重視,但是就目前有的試劑方法學(xué)來講,還達(dá)不到人們所要求的試劑開瓶后在儀器內(nèi)放很長時(shí)間不需要定標(biāo),比如ALP、TP、GSP等PH為堿性的試劑,開瓶后試劑會(huì)吸收空氣中的二氧化碳,使試劑本身的PH值下降,如果長時(shí)間開瓶不定標(biāo)或校準(zhǔn),會(huì)使檢測結(jié)果發(fā)生偏離,在國外有的項(xiàng)目有明文規(guī)定,必須72小時(shí)之標(biāo),比如BUN。但是在國內(nèi)的某些實(shí)驗(yàn)室為了方便,很長時(shí)間都不作校準(zhǔn),導(dǎo)致測定結(jié)果的不準(zhǔn)確。解決辦法:了解試劑的特性,及時(shí)對部份項(xiàng)目進(jìn)行校準(zhǔn),對于每天標(biāo)本量不多的醫(yī)院,可按1~2天的用量取用試劑放入儀器。

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