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豬瘟病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒

更新時(shí)間:2025-12-03

簡要描述:

豬瘟病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品615小鼠癌瘤株;Ca759 小鼠卵巢上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2,5-己二酮(分析,≥99.5%(GC))分析,≥99.5%(GC)2,5-Hexanedione
細(xì)胞名稱 種屬3',3'',5',5''-四溴乙酯(80%,用于顯微鏡)80%,用于顯微鏡3',3'',5',5''-Tetrabromophenolphthaleinethyl

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產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:豬瘟病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96768
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
PC12細(xì)胞,大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 Hep G2(肝癌細(xì)胞) 低分化肺腺癌細(xì)胞;GLC-82 [GLC82]-5-1酸二鈉鹽5-IMP2Na>98%,BR

IL8 Protein Human 重組 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 1-77)尿苷-5-1酸鈉鹽(UDP)Uridine 5'-diphosphate  salt from >98%,BR

SPC-A-1(肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FSTL1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5-尿苷酸二鈉(UMP)5'-UMP-Na2>99%,BR

臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHUVEC cDNAdAMP-Na2;脫氧腺苷1酸二鈉2-Deoxyadenosine-5-Monophosphate Di salt(dAMP-Na2)>98,BR

小鼠腎臟上皮細(xì)胞(MREpiC)(5×105)ATP.Na2; 腺苷-5-1酸二鈉鹽水合物5'-ATP-Na2>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng),三水合物
CM-M017小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLBariumchloridedihydrate二水合錄化鋇1CP,95%

C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 導(dǎo)管癌細(xì)胞,ZR-75-1細(xì)胞 J-1111(白血病單核細(xì)胞)玫瑰紅酸鈉 Rhodizonic acid  salt 523-21-7 5G 通用試劑

小鼠瘤細(xì)胞;EL4茄替膠;印度樹膠;錫蘭樹膠 GuM ghctti;Indicn guM;GuMMi indicuM 9000/8/6

REN Others Mouse 小鼠 REN1 / Renin-1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) KANAMYCINSULFATE50MG/ML溶液超級(jí)透明無色溶液FROZENsigma

6-10B, 鼻咽癌細(xì)胞系661-19-8二十二醇1-Docosanol
豬瘟病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒皮膚肥大細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)pxenol本酚100CP98.5%

PRKD3 Others Human  PKC nu / PRKD3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 它同 3-cMINO-5-MORPHOLINOMqTHYL-2-OXcZOLIDINONq 43026-63-9

小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH3Octacosane正二十八烷500AR,99%

RSC96細(xì)胞,大鼠雪旺細(xì)胞 肝癌細(xì)胞,9204細(xì)胞 CL-0136L6(大鼠成肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Creatininaseamidoxy7nolase肌酐酶25BR,20u/ul

中國倉鼠肺細(xì)胞;R 1610 [R1610]1996-5-9甲基酸1丙酯;甲基敗脂酸1丙酯Allyl metxacrylate;2-metxyl-2-propenoic acid 2-propenyl ester;metxacrylic acid allyl ester;

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