訂購信息：
 產品名稱：沙門氏菌SPP-glgc核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
編號：BH-P96855
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

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準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
IP6K1 Others Human  IHPK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 顏料綠 7Pigment Green 7

原代骨骼肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells　1ml酞菁(II)(>95.0%(T))Lead(II) Phthalocyanine>95.0%(T)

MN-h, 小鼠海馬神經元 肝上皮細胞，THLE-3細胞 EL4(瘤細胞)酞菁鋅(>95.0%(T))Zinc Phthalocyanine>95.0%(T)

結直腸腺癌細胞;HT-29酞菁鐵(II)(>95.0%(T))Iron(II) Phthalocyanine>95.0%(T)

TGFBR1 Others Human  TGFBR1 / ALK-5 / SKR4 細胞裂解液 (陽性對照) 酞菁二鈉Di Phthalocyanine
小鼠T瘤細胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA血纖肽B，>95%,BRFibrinopeptide B, human

GPHA2 Others Human  GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 細胞裂解液 (陽性對照) 纖維結合素樣神經肽；分裂FLRF酰胺>95%,BRFMRF-like Neuropeptide;Schisto FLRF amide

CM-M045小鼠小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mLG-R-G-D-T-P>95%,BRG-R-G-D-T-P

TE-1細胞，食管癌細胞 腦瘤細胞,SF17細胞 豚鼠皮膚細胞;GP-S3甘丙肽，豬>95%,BRGalanin, porcine

Caki-1(腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2豆甾醇（）95%,,大豆來源Stigmasterol
沙門氏菌SPP-glgc核酸檢測試劑盒DU 145 前列腺癌細胞乙酰乙酸1公斤

SW480 [SW-480]結腸腺癌細胞 SW480 [SW-480] human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS三氧化二;氧化;綠 ChroMic oxidq;ChroMq grn;ChroMiuM(III)oxidq 1308-38-9

CD40LG Protein Rat 重組大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標簽)1-基乙酸 1-acetic acid (≥95%, NAA) 86-87-3 25G 通用試劑

羊膜上皮細胞(HAEpic)( 5×105 ) C2C12, 小鼠肌原細胞 Mouse霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基200張/盒RT

癌細胞;MCF7(N'N二酰胺)
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。