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雞源性成分(Chicken)核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-12-02

簡要描述:

雞源性成分(Chicken)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品Promocell C-28015 Mesenchymal Stem CellNeurogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細(xì)胞神經(jīng)性分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml()PiroxicamHPLC>98%,
冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞HCAEC泊沙康唑Posaconazole>99%
SERPINE1 Others Rat 大鼠

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:雞源性成分(Chicken)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96940
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

HAVCR1 Others Mouse 小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 一水脫氧膽酸鈉 deoxycholate monohydrate美國進(jìn)口

微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells(1ml)-d5Ramiprilat-d5美國進(jìn)口

RPS6KA2 Others Human  RSK3 / RPS6KA2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) -d3 Ramipril-d3美國進(jìn)口

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5ARamiprilat美國進(jìn)口

VERO C1008細(xì)胞,非洲綠猴腎細(xì)胞 胰腺腺泡上皮癌,HPAC細(xì)胞 CM-M087小鼠軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL甲基4,7,8,9--O-乙酰-2-硫代-N-乙酰-a-D-神經(jīng)氨酸甲酯Methyl4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-a-D-neuraminic acidmethylester美國進(jìn)口
小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL間氟-DL-0.99m-Fluoro-DL-tyrosine

NIH/3T3小鼠胚胎細(xì)胞 NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10% FBS鈣蛋白酶抑制劑I(進(jìn)口)95%,美國進(jìn)口Calpain Inhibitor I(ALLN)

IL36B Protein Human 重組 IL36B / IL1F8 蛋白 (His 標(biāo)簽)DL-丙氨酰-DL-0.97DL-Ala-DL-Ala

NCI-H2170(肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HT-29(結(jié)腸癌細(xì)胞)N-乙酰-DL->98%,BRAc-DL-Glu-OH

CL-0394NCI-H2170(肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2DL-α-氨基己二酸,2-氨基己二酸>97%,混旋DL-a-Aminoadipic acid
雞源性成分(Chicken)核酸檢測試劑盒SMMC-7721細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 羊膜細(xì)胞系,Wish細(xì)胞 倉鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C113,5-(3,5-二甲氧基芐氧基)芐醇(>94.0%(GC))>94.0%(GC)3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyl Alcohol

雜交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7E73,5-(3,5-二甲氧基芐氧基)芐溴(>97.0%(HPLC)(T))>97.0%(HPLC)(T)3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyl Bromide

HAVCR1 Others Human  KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3,5-[3,5-(3,5-二甲氧基芐氧基)芐氧基]芐溴(>97.0%(T))>97.0%(T)3,5-Bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide

心臟成纖維細(xì)胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg3',5'-二乙酰氧基苯乙酮(>95.0%(GC))>95.0%(GC)3',5'-Diacetoxyacetophenone

大鼠腎臟管狀上皮細(xì)胞(RRTEpiC)(5×105)3',5'-二溴-4'-羥基苯乙酮(>97.0%(GC))>97.0%(GC)3',5'-Dibromo-4'-hydroxyacetophenone

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