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錐蟲?。═r)核酸定性檢測試劑盒(PCR法)

更新時(shí)間:2025-11-29

簡要描述:

錐蟲?。═r)核酸定性檢測試劑盒(PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品Hela(細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0426RKO-E6(結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5萎銹靈()分析,99.9%Carboxine
TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3-VP16-TNFa環(huán)(Standard for GC,>99.0%(GC))Standard for G

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產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:錐蟲?。?/span>Tr)核酸定性檢測試劑盒(PCR法)
規(guī)格:50T
編號:BH-P97005
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
EFNA1 Others Mouse 小鼠 EFNA1 / Ephrin-A1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 堿式碳酸銅(銅度:52.5~56.5%)Copper(II) carbonate basic()52.5~56.5%

前脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟總RNAHPA-v NA氧化銅粉(>99%,BR)Copper(II) oxide>99%,BR

IL6ST Others Cynomolgus 食蟹猴 IL6ST / gp130 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1Copper(II) pyrophosphate(Cu):36.0~38.0%,Tech Grade

豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL21酸銅三水(>98%,BR)Copper(II) tartrate, trihydrate>98%,BR

CFPAC-1細(xì)胞,胰腺癌細(xì)胞 惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞,RD細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albino2'-脫氧腺苷5'1酸三鈉鹽(>97%,BR)dADP>97%,BR
COC1/CDDP細(xì)胞,卵巢癌耐藥株 大黃魚腎細(xì)胞,PCK細(xì)胞 臍靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC))>99.0%(GC)(S)-(+)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol

C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2N-(2-羧基苯甲酰)-(-)-10,2-樟腦磺內(nèi)酰胺(>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)N-(2-Carboxybenzoyl)-(-)-10,2-camphorsultam

HTSMC Pellet 類氣管平滑肌細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 臍靜脈平滑肌細(xì)胞裂解物HUVSMCL對茴香酸(>99.0%(GC)(T))>99.0%(GC)(T)p-Anisic Acid

CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×29-蒽羧酸(>97.0%(GC)(T))>97.0%(GC)(T)9-Anthracenecarboxylic Acid

HGF Others Human  HGF / Hepatocyte Growth Factor CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 左旋/苯磺酸左旋>97%(S)-Amlodipine
錐蟲?。?/span>Tr)核酸定性檢測試劑盒(PCR法)615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株;L615CITRICACID,TRIwo7iumSALT,DIHYDRATE檸檬酸三鈉,二水試劑級白色粉末RTsigma

DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酰香草同 ccqtovcnillonq 498-0-

絨毛間葉成纖維細(xì)胞cDNAHVMF cDNA葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-75 Superfine 37224-29-6 100G 分離試劑

EDA2R Others Rat 大鼠 XEDAR / EDA2R 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) xy7noGENPEROXIDEACS級透明無色液體COLDsigma

胎兒成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL(糖原II)

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