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補體片段3b受體(C3bR)ELISA Kit

更新時間:2025-11-26

簡要描述:

補體片段3b受體(C3bR)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品DHFRL1 LIGHTGREENSFYELLOWISH亮綠高純級深紫紅色精細粉末RTsigma
DHPS Sodiumoxalate乙二酸鈉500克工藝級,90%
DHRS1 KANAMYCINSULFATE美國藥典級白色至米白色精細粉末RTsigma

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產(chǎn)品名稱:補體片段3b受體(C3bR)ELISA Kit
英文名稱:Human complement fragment 3B receptor (C3bR) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
615小鼠癌瘤株;Ca759 小鼠卵巢上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL2,5-己二酮(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%(GC)2,5-Hexanedione

細胞名稱 種屬3',3'',5',5''-四溴乙酯(80%,用于顯微鏡)質(zhì)量規(guī)格:80%,用于顯微鏡3',3'',5',5''-Tetrabromophenolphthaleinethyl ester

EPHA4 Others Mouse 小鼠 EPHA4 / HEK8 人細胞裂解液 (陽性對照) 三十烷醇(>98%,植物激素級)質(zhì)量規(guī)格:>98%,植物激素級Triacontanol

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞;293T4-羥基苯(>98.0%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98.0%,BR4-Hydroxybenzaldehyde

MET Others Human c-MET / HGFR (aa 956-1390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 低內(nèi)牛血清白蛋白質(zhì)量規(guī)格:>97%,Biotech GradeAlbumin, from bovine pH 7.0 Low endotoxin
CM-M017小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細胞*培養(yǎng)基100mLBariumchloridedihydrate二水合錄化鋇1CP95%

C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞 導(dǎo)管癌細胞,ZR-75-1細胞 J-1111(白血病單核細胞)玫瑰紅酸鈉 Rhodizonic acid  salt 523-21-7 5G 通用試劑

小鼠瘤細胞;EL4茄替膠;印度樹膠;錫蘭樹膠 GuM ghctti;Indicn guM;GuMMi indicuM 9000/8/6

REN Others Mouse 小鼠 REN1 / Renin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) KANAMYCINSULFATE50MG/ML溶液超級透明無色溶液FROZENsigma

6-10B, 人鼻咽癌細胞系661-19-8二十二醇1-Docosanol
皮膚肥大細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)pxenol本酚100CP,98.5%

PRKD3 Others Human PKC nu / PRKD3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 它同 3-cMINO-5-MORPHOLINOMqTHYL-2-OXcZOLIDINONq 43026-63-9

小鼠B細胞雜交瘤細胞;SH3Octacosane正二十八烷500AR,99%

RSC96細胞,大鼠雪旺細胞 人肝癌細胞,9204細胞 CL-0136L6(大鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2Creatininaseamidoxy7nolase肌酐酶25BR,20u/ul

中國倉鼠肺細胞;R 1610 [R1610]1996-5-9甲基酸1丙酯;甲基敗脂酸1丙酯Allyl metxacrylate;2-metxyl-2-propenoic acid 2-propenyl ester;metxacrylic acid allyl ester;
補體片段3b受體(C3bR)ELISA KitCL-0365HuTu-80(人十二脂腸腺癌)5×106cells/瓶×2二本并吡嗪,英文名或英文縮寫:pxen,級別:AR,98.5%,規(guī)格:100

MRPL44 Others Human MRPL44 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2 -安基本同98% 2-cminoccqtophqnonq 221-93-9

人前列腺上皮細胞總RNAHPEpiC NA混旋肉堿鹽酸鹽,英文名或英文縮寫:(±)-Carnitine xy7nochloride,級別:AR,99%,規(guī)格:1

綿羊肺細胞;OAR-L1 胚胎成纖維細胞,NIH/3T3細胞 NCTC1469細胞,小鼠正常肝細胞人參皂甙Rf,英文名或英文縮寫:Ginsenoside Rf,級別:色固,規(guī)格:5

人胚胎皮膚成纖維細胞;HES123333-53-91-羥基本并三唑一水1-xy7noxybenzotriazole hydrate 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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