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決明子探針法PCR鑒定試劑盒直銷

更新時間:2025-11-25

簡要描述:

決明子探針法PCR鑒定試劑盒直銷公司相關(guān)產(chǎn)品錳鹽營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:RT10克
AJAP1 芐脒250毫克保存:-20℃
大鼠 AK1 麥芽浸膏湯shēng huà shì jì容量:100克
AK1 (表達載體), 無標(biāo)簽碳酸氫鉀5克
AK2 羅丹寧shēng huà

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產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

決明子探針法PCR鑒定試劑盒直銷

英文名稱

cassiae

貨號

BH-P99927

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
IL12B Others Human IL12B / P40 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 正十五烷(標(biāo)準(zhǔn)品)N-PENTADECANE質(zhì)量規(guī)格:內(nèi)標(biāo)

豬細(xì)胞;ST乙酯(標(biāo)準(zhǔn)品)ETHYL CAFFEATE質(zhì)量規(guī)格:含量測定

VEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸無水Citric acid質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR

人氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL檸檬酸無水(標(biāo)準(zhǔn)品)Citric acid質(zhì)量規(guī)格:含量測定

OCM-1A細(xì)胞,人低侵襲性脈絡(luò)膜色素素瘤細(xì)胞 綠色木霉 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS硫酸鉀(標(biāo)準(zhǔn)品)Potassium sulfate 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
CLU Others Human CLU / Clusterin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氘代鹽酸(50g)Deuterium Chloride質(zhì)量規(guī)格:D, 99.5%  DCL 35% IN D2O

人成纖維細(xì)胞RNAHLF miRNA5 μg1-d3(100g )Phosphoric Acid-D3 (D, 99%)質(zhì)量規(guī)格:D,99%

F13B Others Human F13B / Coagulation factor XIII B chain 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氘代苯-D6(0.6ml x 10 )Benzene-D6質(zhì)量規(guī)格:D,99.5%+0.05%TMS

U251 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞氘代苯-D6(0.5ml x 10 )Benzene-D6質(zhì)量規(guī)格:D,99.5%

CL-0426RKO-E6(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)5×106cells/瓶×2氘代苯-D6(0.55ml x 10)Benzene-D6質(zhì)量規(guī)格:D,99.5%+0.03%TMS
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-C(1,3-二苯基-1,3-丙二酮基)(1,10-鄰二氮雜菲)()(>95.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T)Tris(1,3-diphenyl-1,3-propanedionato)(1,10-phenanthroline)europium(III)

IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙氨基)(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)3-(2-Benzothiazolyl)-7-(diethylamino)coumarin

虹膜色素上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml) 3-(2-苯并咪唑基)-7-(二乙氨基)(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)3-(2-Benzimidazolyl)-7-(diethylamino)coumarin

Coc2細(xì)胞,卵巢癌細(xì)胞 人卵巢癌細(xì)胞,OVAC細(xì)胞 人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(懸浮生長)cDNAHOPC-os cDNA4,4'-(5-甲基-2-苯并惡唑基)(升華提)(>96.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(HPLC)4,4'-Bis(5-methyl-2-benzoxazolyl)stilbene (purified by sublimation)

非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1酞菁(以升華法化)質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(N)Phthalocyanine (purified by sublimation)
決明子探針法PCR鑒定試劑盒直銷大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-EN-乙酰-D-色酸100

SFPAC-1細(xì)胞,人胰腺癌細(xì)胞 人舌癌細(xì)胞系,Tca8113-P60細(xì)胞 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D2α-溴代-γ-丁內(nèi)酯 2-Bromo-4-butcnolidq 2061-1-

J82(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2乙酰輔酶A25

Promocell C-21070 Small Airway Epithelial CellGrowth Medium, 小呼吸道上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml鹽酸奈乙
實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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