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軍團(tuán)菌抗原(LP Ag)ELISA Kit

更新時間:2025-11-24

簡要描述:

軍團(tuán)菌抗原(LP Ag)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品CD84 / SLAMF5 尿酸二氫鈉,Uric acid sodium salt,98%,規(guī)格:25克
小鼠 CD84 α-甲基-D-甘露糖苷25克
食蟹猴 CD84 伊色林,Eserine,98%,規(guī)格:500克

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產(chǎn)品名稱:軍團(tuán)菌抗原(LP Ag)ELISA Kit
英文名稱:Human Legionella antigen (LP Ag) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
SF9細(xì)胞,昆蟲卵巢細(xì)胞 人卵巢癌細(xì)胞,Sw626細(xì)胞 人生發(fā)基質(zhì)細(xì)胞裂解物HHGMCL麥芽糖醇質(zhì)量規(guī)格:>98%Maltitol

非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO-76L-甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:0.98L-Threonine methyl ester

IGFBP4 Others Human IGFBP4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸阿莫羅芬/鹽酸阿莫洛芬 (標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Amorolfine

大耳山羊肺細(xì)胞;LDG-1/氨芐鈉質(zhì)量規(guī)格:>900μg/mg, USP,BRAmpicillin

IL7R Others Rat 大鼠 IL7R / IL7RA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測定Ampicillin
H1299人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 H1299 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS鹽酸左(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Levofloxacin HCl

IL20 Protein Rat 重組大鼠 IL20 / Ierleukin-20 蛋白俾士麥棕,俾士麥棕R質(zhì)量規(guī)格:BSBismarck Brown R

SK-N-MC(人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HEL(紅白血病細(xì)胞)1酸泰樂菌素,1酸泰洛星質(zhì)量規(guī)格:BRTylosin Tartrate

CL-0012A172(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×21酸泰樂菌素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Tylosin Tartrate

ART3 Others Human ART3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRLevoceitrizine HCl
HEC-1-B(人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2Bismuthsubcaonate堿式1公斤FCP,100-200

ALPL Others Human ALPL / TNAP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 莧菜紅 Murexide 915-67-3 25G 通用試劑

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞cDNAHUMSC cDNAD-炳安醋芐酯隊本磺醋鹽 H-D-cLc-OBZL P-TOSYLcTq 41036-3-

TH Others Human TH / Tyrosine Hydroxylase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-ProlinamideL-脯酰胺1BR98%

大鼠雪旺細(xì)胞;RSC96甲縮醛;二甲氧基;縮二;二縮metxylal;Dimetxoxy-metxane; ForMal;ForMaldehyde dimetxyl acetal;
軍團(tuán)菌抗原(LP Ag)ELISA KitCM-H079人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL皮脂酸二,英文名或英文縮寫:Dimetxyl sebacate,級別:CP,98%,規(guī)格:5

Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S1 Protein (aa 1-725) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氧化釔 Yttrium oxide,99.99% 1314-36-9 10G 通用試劑

人角質(zhì)細(xì)胞HHFK無水四硼醋 litxium tqtrcborctq 1007-60-

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1 人肺腺癌細(xì)胞,A549細(xì)胞 QG-56(肺扁平上皮癌細(xì)胞)D-異亮酸1公斤

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞;ERA-2543-24-8N-乙酰甘酸N-Acetylglycine 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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