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末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)ELISA Kit

更新時間:2025-11-23

簡要描述:

末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品 帶Myc標簽Ammoniumalcoholpolyvinylphosphate嶙酸1克CP,98%
ATXN10 Yariv′sReagent,Yariv′s Reagent,高純,95%,規(guī)格:250毫克
ATXN2 Aluminumchlorideanhydrous無水三氯化鋁25克99.5%
Rat AUP1 Gene

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產(chǎn)品名稱:末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)ELISA Kit
英文名稱:Human terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
人胃腺癌細胞;SGC-7901 [SGC7901] 大鼠腦動脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL羥基Hydroxy Ritonavir質(zhì)量規(guī)格:美國進口

MLTC-1 小鼠間質(zhì)細胞瘤細胞去噻唑基甲氧基碳酰 Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir質(zhì)量規(guī)格:美國進口

IL5RA Others Human IL5Ra / CD125 人細胞裂解液 (陽性對照) 9'-去甲格拉司瓊(格拉司瓊雜質(zhì)C9'-Desmethyl Granisetron (Granisetron Impurity C)質(zhì)量規(guī)格:美國進口

酶活性分析試劑盒CAT7-磺酰胺基-N-羥甲基7-Sulfonamido-N-hydroxymethyl Hydrochlorothiazide質(zhì)量規(guī)格:美國進口

EFNB2 Others Canine Ephrin-B2 / EFNB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-5-Chloro Hydrochlorothiazide質(zhì)量規(guī)格:美國進口
SMPD1 Others Human SMPD1 / ASM 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) D-鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRD-Ornithine mono

人間充質(zhì)干細胞(肝臟)cDNAHMSC-hp cDNAD-苯叔丁酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:0.98H-D-Phe-OtBu.HCI

U937細胞,組織細胞瘤 人肺巨細胞癌(PG)的低轉(zhuǎn)移亞系,PG-LH7細胞 腸動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)D-質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRD-Proline

犬源細胞D-苯質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRD-Phenylalanine

VCAM1 Others Human CD106 / VCAM1 人細胞裂解液 (陽性對照) D-質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRD-Alanine
CM-R064大鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL2,2'-二氨基-4,4'-雙噻唑(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)2,2'-Diamino-4,4'-bithiazole

小鼠B細胞雜交瘤細胞;SH3 小鼠腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL1H-咪唑-4,5-二羧酸(>97.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(HPLC)(T)1H-Imidazole-4,5-dicarboxylic Acid

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse2,6-萘二羧酸(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)2,6-Naphthalenedicarboxylic Acid

KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,4-萘二羧酸(>95.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T)1,4-Naphthalenedicarboxylic Acid

人胃癌細胞;MGC-8031,4-(*基硅基)-1,3-丁二炔(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne
末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)ELISA KitT-102B-EDTA(100mL酶解緩沖液)10mL正十九烷,英文名或英文縮寫:Nonadecane,級別:AR98%,規(guī)格:1

CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人細胞裂解液 (陽性對照) 流化鋇 BcriuM sulfidq;Sulfurctqd bcrytc

少突膠質(zhì)前體細胞生長添加物OPCGS二氧嶙基鉬酸水合物,英文名或英文縮寫:Ammonium phosphomolybdate hydrate,級別:AR99%,規(guī)格:25

KLE細胞,人內(nèi)膜腺癌細胞 大鼠肝癌細胞,CRL-1548細胞 原代骨骼肌細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml氧化鎵shēng huà shì jì容量:RT10

HA(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2(Horseradish)辣根過氧化物酶 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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